tyrosinemia

英[taɪrəsɪ\'ni:mɪə]
美[taɪrəsɪ\'nimɪr]

基本释义

n.
酪氨酸血症

英英释义

Noun

  • 1. autosomal recessive defect in tyrosine metabolism resulting in liver and kidney disturbances and mental retardation

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